Количество товара, объем работ или услуг |
1. Сульфацетамид - количество: 15упак, 2. Амоксициллин - количество: 30упак, 3. Аминокислоты для парентерального питания - количество: 1упак,
4. Энтерол - количество: 15упак, 5. Фолиевая кислота - количество: 30упак, 6. Травы золототысячника + корня любистока лекарственного+листьев розмарина - количество: 10флак,
7. Симетикон - количество: 20флак, 8. Атазанавир - количество: 15упак,
9. Актовегин - количество: 3упак, 10. Метеоспазмилин - количество: 10упак, 11. Гидроксихлорохин - количество: 2упак,
12. Подорожника овального семян оболочка - количество: 3упак,13. Амброксол - количество: 30флак,
14. Дипиридамол - количество: 10упак, 15. Эналаприл - количество: 10упак,
16. Пирацетам - количество: 5упак, 17. Грамицидин С+Дексаметазон+Фрамицетин - количество: 40упак,
18. Макрогол - количество: 10упак, 19. Лидокаин+Феназон - количество: 15упак,
20. Неостигмин метилсульфат - количество: 10упак, 21. Фамотидин - количество: 100упак, ...Согласно техническому заданию.Поставщик должен обеспечить упаковку Товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки к конечному пункту назначения. Вся упаковка должна соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации, на упаковках и транспортной таре должна содержаться отчетливая информация на русском языке в соответствии с требованиями Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Весь Товар, подлежащий поставке, должен быть зарегистрирован как разрешенный к применению на территории Российской Федерации. Товар, подлежащий поставке, должен быть зарегистрирован в «Государственном реестре лекарственных средств». Товар должен соответствовать, в том числе по качеству и безопасности требованиям, установленным законодательством Российской Федерации, в том числе Федеральным законом от 12.04.2010 N61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 N771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации».Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, поставляемые по настоящему Договору должны иметь государственную регистрацию предельных отпускных цен производителей лекарственных средств.Товар должен отгружаться Поставщиком с таким расчетом, чтобы к моменту его отгрузки оставалось не менее 60% остаточного срока годности, обозначенного на этикетке. |