| Количество товара, объем работ или услуг |
1. Полипептиды коры головного мозга скота,дозировка не менее 10 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. Фасовка: не менее 10 флаконов в упаковке - количество: 70упак, 2.Депротеинизированный гемодериват из крови телят*. дозировка не менее 40 мг/мл, раствор для инъекций. Возможно применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Фасовка: не менее 25 ампул по 2 мл в упаковке. - количество: 80упак. 3. Депротеинизированный гемодериват из крови телят*, дозировка не менее 40 мг/мл, раствор для инъекций. Возможно применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Фасовка: не менее 5 ампул по 5 мл в упаковке. - количество: 193 упак. Поставляемый товар должен соответствовать, в том числе по качеству и безопасности требованиям, установленным законодательством Российской Федерации, в том числе: - Федеральным законом от 12.04.2010 N61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», - Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 N771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»; - Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии».Поставляемый товар должен быть зарегистрирован как разрешенный к применению на территории России. Поставляемый товар должен быть зарегистрирован в «Государственном реестре лекарственных средств». Поставщик гарантирует отгрузку Товара с таким расчетом, чтобы к моменту его поставки оставалось не менее 60% остаточного срока годности, обозначенного на этикетке. Поставляемая партия товара должна быть однородной по сроку годности. Приемлемость качества товара в соответствии с требованиями, установленными: Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» должна быть подтверждена на момент поставки товара одним из следующих документов: - копию сертификата соответствия или копию декларации о соответствии качеству. Поставщик должен обеспечить упаковку товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки к конечному пункту назначения. Упаковка товара должна полностью обеспечивать условия транспортировки, предъявляемые к данному виду товара. Каждая упаковка должна содержать инструкции-вкладыши на русском языке. Вся упаковка должна соответствовать требованиям действующих государственных стандартов, норм и правил (ГОСТ, ОСТ, технических регламентов). На упаковках и транспортной таре лекарственных средств должна содержаться отчетливая информация на русском языке в соответствии с требованиями Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». (Подробнее см. файл "Проект Договора", который является неотъемлемой частью Извещения"). |
